La leyenda del Liverpool, Graeme Souness, estuvo al borde de las lágrimas esta mañana mientras apoyaba a una joven que vive con una enfermedad descrita como “tan mala como parece”.
El escocés apareció en Good Morning Britain con los presentadores Susanna Reid y Ed Balls para hablar sobre la epidermólisis ampollosa (EB), una enfermedad de la piel, para la cual creó una organización benéfica llamada DEBRA.
Sentada a la derecha de Souness estaba una niña de 13 años llamada Jasmine Ritchie, que padece una afección que provoca ampollas y desgarros en la piel al menor picor. Su madre, también sentada en el sofá, acaba de completar una caminata por el monte Kilimanjaro para recaudar dinero para quienes viven en esta horrible condición.
Cuando se le preguntó por qué es tan importante ayudar a los niños que padecen EB, Souness, emocionado, explicó: “Hay muchas condiciones y enfermedades terribles, pero creo que la EB es lo más grave posible.
“Jasmine nació con esta enfermedad y creo que cada día de su vida es una batalla cuesta arriba. Cada día es el Día de la Marmota, cada día está lleno de dolor y picazón. No hay respiro.
Con lágrimas en los ojos, el hombre de 72 años agregó: “Su cabello (el de Jasmine) luce hermoso hoy y su maquillaje antes del espectáculo era una cola de caballo, pero su madre Anna se olvidó de decirles que tiene heridas en la cabeza.
Graeme Souness estuvo al borde de las lágrimas esta mañana mientras hablaba de la epidermólisis ampollosa en Good Morning Britain.
La leyenda del Liverpool se sentó junto a la joven Jasmine Ritchie y su madre durante el emotivo segmento de la serie.
Jasmine, de 13 años, vive con una horrible enfermedad que le provoca picazón y ampollas en la piel ante el menor inconveniente.
“Estaba al lado de Anna (la madre de Jasmine) y ella rompió a llorar. Pensé: “¿Qué pasó?”. Pero Jasmine no se quejó.
“Vine aquí antes con otro niño que padecía la misma enfermedad. Vengo de un mundo de ganadores y de personas que nunca retroceden ante nada. Pero en la escala del coraje y de ser un ganador, los futbolistas tienen una puntuación sobre 10. Estos jóvenes tienen una puntuación de 10 sobre 10”.
Quienes padecen EB, también conocida como enfermedad de las mariposas, tienen la piel tan fina que incluso el más mínimo impacto podría cambiar sus vidas.
Esto significa que viven en una agonía casi constante al caminar, ducharse, comer o vestirse, ya que actividades simples pueden desgarrarles la piel.
La aparición de esta mañana, sin embargo, no fue la primera de Souness en GMB para hablar sobre la terrible enfermedad. Hace dos años, apareció en el programa para apoyar a una joven escocesa llamada Isla Grist.
Y unos días después, en el Daily Mail Sport, Souness describió la EB como “la condición más cruel” que jamás haya visto.
“Cuando aparecimos en BBC Breakfast, discutiendo la condición de su piel, que hace que cada día sea un gran desafío para ella, dijo con naturalidad que había ‘otras personas que también tenían desafíos’. Una isla típica. Siempre tomando a la ligera las cartas que le repartieron y la dificultad de superar cada día”, escribió el ex mediocampista de los Rangers.
“Tiene 14 años y sufre de epidermólisis ampollosa (EB), una afección cutánea potencialmente mortal conocida también como “piel de mariposa”, que le provoca ampollas y desgarros en el cuerpo, lo que implica horas de aplicación de cremas y, tres o cuatro veces por semana, el dolor de cambiar los vendajes.
Souness apareció anteriormente en GMB junto a Isla Grist, otra joven que padece la afección.
Hasta ahora, Souness ha recaudado millones en apoyo de EB para su organización benéfica DEBRA. En 2023, cruzó a nado el Canal de la Mancha para ayudar a recaudar fondos.
“Puedo decir esto sin lugar a dudas: nunca he sido testigo de una situación más cruel. Soy vicepresidente de la organización benéfica Debra, que crea conciencia y recauda fondos, y pronto presionaré al gobierno para obtener ayuda.
“Me entristece decir que actualmente no contamos con ayuda del gobierno para los niños que padecen esta afección.
“También fue un privilegio conocer a los padres de Isla, Rachael y Andy, en su casa en Inverness. Hay momentos en que Andy y yo hablamos, como dos padres, y mi corazón se rompe por él, cargando con esta desesperación por encontrar una manera de mejorar un poco la vida de su hija.
“Tuve una operación bastante grave hace 30 años y, sin embargo, pude disfrutar exactamente de la misma calidad de vida que antes. Pero para personas como Isla, la calidad de vida es miserable.
“Vive con una enfermedad recesiva, lo que significa que debe tomar un cóctel diario de los fármacos más potentes (diamorfina, fentanilo y ketamina) para intentar aliviar el dolor”.
Hasta ahora, Souness ha recaudado millones para apoyar a EB a través de su organización benéfica DEBRA.
Asumió varios desafíos para ayudar a recaudar fondos, incluidos dos nado de 21 millas a través del Canal de la Mancha. En su primer cruce, en 2023, Souness recaudó más de £1,5 millones para las personas que viven con la enfermedad.
