Se invita al gobierno británico a “venir a la mesa” y a involucrar más fondos para la investigación sobre las neuronas motoras (MND) después del diagnóstico de choque del ex capitán de Inglaterra Lewis Moody.
El 47 años reveló el lunes que tenía la misma condición que ganó la vida de la ex estrella de la liga de rugby de la antigua estrella de la Liga de Rugby en Escocia Rob Burrow
Sean McGrath, jefe de asuntos médicos en la Fundación My Name’5 Doddie, creada por Weir antes de su muerte, le dijo a Daily Mail Sport que el diagnóstico de Moody había sido un “ shock ” y que su “ corazón se había ido a Lewis, su familia y la familia de Rugby ”.
McGrath también insistió en que el tiempo era acogedor, por lo que se garantizó la financiación del gobierno, con “ sin planes ” después de 2027 después de que se obtuvieron 50 millones de libras a través del Consejo de Investigación Médica (MRC) y el Instituto Nacional de Investigación de Salud y Atención (MIHR), que cubrió un período de cinco años.
“Necesitamos que el gobierno venga a la mesa”, dijo McGrath. La Fundación Doddie “My Name’5 pone mucho dinero allí, pero debe ser una asociación entre el gobierno y las organizaciones de caridad.
“Tuvimos éxito con el último gobierno y estoy seguro de que tendremos éxito con él. Solo tenemos que mantener la presión y debemos asegurarnos de que la investigación continúe.
Lewis Moody representó junto a su esposa Annie mientras hablaba con la BBC de su diagnóstico
Doddie Weir ha creado su propia organización benéfica para ayudar a financiar la investigación sobre MND antes de su muerte
Moody se ha unido a varios atletas para recibir un diagnóstico de MND, activistas que dicen que se necesita investigación adicional
“Creo que el gobierno debe estar allí para mostrar el mismo tipo de apoyo que en el pasado.
“El compromiso del gobierno aprobó el MRC y el NIHR, y fue un programa de libras esterlinas de 50 millones de libras durante cinco años. Cruzamos eso rápidamente ahora.
“Estamos gastando esto, pero este tipo de cosas se agotan en 2027. Debemos comenzar a interactuar con el gobierno ahora, para garantizar que haya un suministro coherente de fondos de investigación en esta enfermedad, que serán igualados y más, por nosotros como organizaciones caritativas. No se secó, pero no hay planes del gobierno después de 2027. ”
Weir, quien murió en 2022, vivió con MND durante seis años e hizo su ambición de tratar de encontrar un remedio contra la enfermedad insidiosa. Era, estipulaba, no “incurable; sino simplemente” subfinanciado “.
El ex Escocia Escocés trabajó incansablemente durante su diagnóstico para recolectar fondos para su organización benéfica, que ahora ha dado más de 20 millones de libras en la esterlina en la investigación.
El diagnóstico de Moody’s, por otro lado, nuevamente ha planteado preguntas sobre el vínculo entre los atletas de élite y los motos de nieve. Se unió a Weir, Burrow, Ed Slater y al ex futbolista Markus Stewart en todos los últimos tiempos.
Un estudio en 2022 de la Universidad de Glasgow que involucró a 400 ex jugadores de rugby escocés concluyó que tenían un mayor riesgo de desarrollar la afección.
McGrath le dijo al Daily Mail Sport que “ podría haber un vínculo entre el ejercicio repetitivo extremo y la incapacidad del cuerpo para llevar a cabo una curación celular después del ejercicio ”, pero dijo que también podría haber una causa genética subyacente para ir al lado de eso, lo que lo empuja en la enfermedad. “
“Sabemos que aproximadamente uno de cada 300 de nosotros sufrirá esta enfermedad”, agregó.
“Sin embargo, ciertamente no es incurable. Es poco financiado. Por lo tanto, cuanto más financiación obtengamos, más financiación del gobierno, más podremos levantarnos, más cosas sucederán.
