La ex Zion Foster de Jesy Nelson la llamó “la definición de una supermujer” en una publicación entusiasta apenas cuatro días antes de que se revelara que se habían separado.
Las fuentes revelaron el domingo que la pareja canceló su compromiso pocas semanas después de que a sus hijas gemelas de ocho meses les diagnosticaran una enfermedad neuromuscular grave.
Antes de que se revelara su separación, Zion compartió un homenaje a Jesy en una publicación de Instagram, donde leyó un poema que escribió en honor a sus gemelos.
El músico rindió homenaje a su ahora ex en la leyenda, diciendo “todos somos uno”, luego de compartir públicamente el diagnóstico de sus gemelos.
Escribió: “Un poema que escribí para Ocean & Story. Todos somos uno. Jesy aborda una enorme falla en nuestro sistema de salud es la definición de una supermujer.
“La realidad es indefendible y debe cambiarse, es simple. Realizar pruebas de AME a los niños al nacer en el Reino Unido, ahora que hay tratamientos innovadores disponibles.
La ex Zion Foster de Jesy Nelson la llamó “la definición de una supermujer” en una publicación entusiasta apenas cuatro días antes de que se revelara que se habían separado.
Las fuentes dijeron el domingo que la pareja canceló su compromiso pocas semanas después de que a sus hijas gemelas les diagnosticaran una enfermedad neuromuscular grave.
“Gracias a la comunidad de SMA y a la comunidad más amplia de quienes viven con desafíos más singulares por aceptarnos, apoyarnos y luchar junto a nosotros”.
Zion compartió un poema escrito por él mismo centrado en la aceptación mientras acepta la realidad diaria de ver a sus hijas de ocho meses vivir con esta enfermedad.
Él dijo: “Dijeron que era poco probable que caminaras, que probablemente no pudieras hablar, que probablemente no pudieras mantener la cabeza erguida, eso es lo que Jesy y yo escuchamos: AME tipo 1.
“Y ha quedado tan claro que los médicos sólo llegan hasta donde pueden medir, entonces, ¿qué es seguro?
“Miro tus sonrisas como atardeceres, no prometidos, sino reales. Te escucho balbucear las más dulces melodías, en estos momentos me hace preguntarme si sigo diciéndote quién quiero que seas, qué quiero que hagas, qué espero de ti, ¿te amo o amo mi miedo?
“Si te tomo como Dios te tejió, tal como eres, sin quitarte nada, ¿te amo?, ¿te acepto?
Y agregó: “Story, ¿está bien tu corazón? Ocean, ¿cómo está tu mente? Escucho fuerza en tus pulmones cada vez que lloras, dos pequeños guerreros que ya saben pelear.
“Honestamente, lo que me preocupa no son los hitos, ni obligarme a vivir la vida de otra manera. Mi preocupación es más silenciosa, más profunda. Se trata de aceptarte a ti mismo, de amarte tal como eres ahora, sin condiciones.
Antes de que se revelara su separación, Zion compartió un homenaje a Jesy en una publicación de Instagram, donde leyó un poema que escribió en honor a sus gemelos.
Jesy fue vista sin su anillo de compromiso durante su aparición en This Morning a principios de este mes, donde habló sobre el diagnóstico de AME (atrofia muscular espinal) Tipo 1 de sus hijas.
“No importa lo que traiga el mañana y no importa lo que fue ayer”.
El domingo, se reveló por primera vez que Jesy y Zion se habían separado, y una fuente dijo: “Ella y Zion siguen siendo amigos y están completamente concentrados en sus hijas”.
Antes de seguir contando el sol: ‘Su prioridad sigue siendo el bienestar de sus hijas. Están completamente unidos en la paternidad compartida.
El Daily Mail se ha puesto en contacto con representantes de Jesy Nelson y Zion Foster para solicitar comentarios.
Jesy fue vista sin su anillo de compromiso durante su aparición en This Morning a principios de este mes, donde habló sobre el diagnóstico de AME (atrofia muscular espinal) Tipo 1 de sus hijas Ocean y Story.
Considerada la forma más grave de AME, los síntomas del tipo 1, que suelen aparecer en la primera infancia, incluyen debilidad muscular extrema, dificultad para tragar y problemas respiratorios.
Jesy ahora está haciendo campaña para la detección de SMA1 al nacer y ha iniciado una petición para que se agregue la enfermedad a la prueba de sangre del recién nacido, también conocida como prueba del talón.
Al abordar el tema durante una aparición reciente en This Morning, Jesy dijo: “Tengo esta plataforma y casi siento que tengo el deber de crear conciencia sobre esto.
“Una pequeña parte de mí siente (no sé si es una locura decir esto) que es egoísta guardarme esto para mí y no potencialmente salvar la vida de un niño”.
Según el sitio web del NHS, la prueba se ofrece a todos los bebés cuando tienen cinco días e implica tomar una muestra de sangre para determinar si tienen una de nueve afecciones de salud raras pero graves.
Hablando sobre la respuesta desde que se reveló la noticia, Jesy dijo: “En realidad estoy abrumada porque quería que esto tuviera el mayor alcance posible, para crear conciencia sobre esto, y simplemente la respuesta, no puedo creer lo sorprendente que ha sido”.
“Podría haber evitado que esto sucediera si hubiera visto un video y lo hubiera captado con suficiente antelación”.
Y añadió: “Cuando sabes que hay algo que se puede hacer y que cambia la vida de tu hijo, esa es la parte que no puedo aceptar y por eso voy a gritarlo a los cuatro vientos”.
Desde el diagnóstico, Jesy dijo que su vida “ha cambiado completamente” y que su casa se siente como un hospital, y agregó: “Sólo quiero ser su madre, no quiero ser enfermera”.
“Ya recibieron tratamiento, gracias a Dios, es una infusión de una sola vez.
“Esencialmente, devuelve a su cuerpo el gen que no tienen y evita que mueran los músculos que todavía están trabajando”. Pero a los que se han ido no los puedes recuperar.
“Sólo quiero reiterar que si esto se detecta al nacer, cambia la vida”.
Las pruebas de detección de AME en recién nacidos no están disponibles actualmente en el Reino Unido, pero Escocia ha anunciado que realizará pruebas de detección de AME en bebés a partir de la primavera.
El Comité Nacional de Detección del Reino Unido no recomienda la detección, pero ha encargado trabajos para reevaluarla debido a los cambios en los tratamientos.
Jesy saltó a la fama tras ganar The X Factor en 2011 con Little Mix junto a Leigh-Anne Pinnock, Perrie Edwards y Jade Thirlwall.
Dejó el grupo en diciembre de 2020 después de casi una década juntos y desde entonces ha lanzado dos canciones como solista: Boyz, con la rapera estadounidense Nicki Minaj, en 2021 y Bad Thing en 2023.
Zion le propuso matrimonio a Jesy durante un romántico viaje a la playa al atardecer en septiembre, y el cantante compartió una foto de primer plano del brillante diamante.
Junto a la publicación, escribió: “Me acabo de comprometer con mi mejor amigo”.
Jesy y Zion comenzaron a salir en enero de 2022 y han tenido numerosas rupturas y reencuentros desde entonces, y previamente anunciaron su compromiso en septiembre.
Mientras aparecía en This Morning a principios de este mes, Jesy rompió a llorar mientras compartía una actualización desgarradora sobre su condición.
Admitió que ahora su hogar “se siente como un hospital” después de aprender a cuidar a sus gemelos y satisfacer sus complejas necesidades, mientras compartía los aspectos más difíciles del diagnóstico.
Muy emocionada por sus hijas, Jesy dijo: “Nos dijeron que probablemente nunca caminarían, que probablemente nunca recuperarían la fuerza en sus cuellos. Estarían en sillas de ruedas.
“Ha habido tantas historias en las que los padres escucharon esto y sus hijos hicieron cosas increíbles, así que creo en simplemente manifestarlo.
“Siempre están sonriendo, siempre están felices. Se tienen el uno al otro, y eso es lo principal por lo que estoy muy agradecido porque pudieron hacer esto solos, pero son gemelos y están pasando por esto juntos.
Zion le propuso matrimonio a Jesy durante un romántico viaje a la playa al atardecer en septiembre, y el cantante compartió una foto de primer plano del brillante diamante.
Al recordar las señales de que ambas niñas estaban luchando contra la enfermedad antes de su diagnóstico, agregó: “En realidad, sabía y vi todas las señales incluso antes de saber qué era la AME.
“Pero cuando salí de la UCIN, me insistieron: ‘No compares a tu bebé, no alcanzará los mismos hitos, tómalo como es’, porque era prematuro.
“Cuando los saqué de la UCIN, lo único que realmente me preocupaba en ese momento era comprobar su temperatura y asegurarme de que todavía respiraban”. No compruebo si sus piernas todavía se mueven…
“Y eso es lo frustrante: saber que para mí, si esas eran las cartas que siempre me iban a repartir y no había nada que pudiera hacer al respecto, entonces sería casi más fácil para mí aceptarlas”.
Elogiando a su madre por detectar las señales que finalmente la impulsaron a tomar más medidas, dijo: “Fue necesario que mi madre dijera: ‘No están moviendo las piernas como deberían’. “
“Bendita sea mi mamá, está preocupada, y yo pensé que mi mamá estaba preocupada, pero noté que movían (sus piernas) cada vez menos, hasta que dejó de hacerlo.
“Por eso es tan importante y vital recibir tratamiento desde el nacimiento y que se detecte al nacer”.
