Un escolar que se convirtió en la persona más joven en Gran Bretaña en ser diagnosticada con una enfermedad de la neurona motora murió trágicamente a los 14 años después de “luchar con todas sus fuerzas”.
El valiente Kyle Sieniawski era como otros niños a quienes les encantaba jugar con sus amigos hasta que le diagnosticaron shock hace apenas diez meses.
La MND generalmente afecta a adultos mayores de 50 años, pero las víctimas incluyen al fallecido jugador de la liga de rugby Rob Burrow, quien murió a los 41 años y también hirió al ex capitán del sindicato de rugby de Inglaterra Lewis Moody a los 47.
Kyle, entusiasta de los deportes, solía practicar taekwondo, pero notó que su brazo izquierdo no se movía correctamente en marzo de 2023.
Después de una serie de exploraciones y pruebas, sus padres, Melanie y Mark, recibieron en enero un impactante diagnóstico de que padecía la enfermedad degenerativa MND.
A la familia de Kyle le dijeron que el joven, de Pontypridd, al sur de Gales, era la persona más joven en el Reino Unido en ser diagnosticada.
Su familia anunció que su “pequeño superhéroe” murió trágicamente apenas diez meses después de su diagnóstico, rodeado de “quienes lo adoraban”.
Un escolar que se convirtió en la persona más joven en Gran Bretaña en ser diagnosticada con una enfermedad de la neurona motora murió trágicamente a los 14 años después de “luchar con todas sus fuerzas”.
El valiente Kyle Sieniawski era como otros escolares a quienes les encantaba jugar con sus amigos hasta que le diagnosticaron shock hace apenas diez meses.
La MND generalmente afecta a adultos mayores de 50 años, pero las víctimas incluyen al fallecido jugador de la liga de rugby Rob Burrow, quien murió a los 41 años y también hirió al ex capitán del sindicato de rugby de Inglaterra Lewis Moody a los 47.
La familia dijo: “Te extrañaremos mucho, amigo, y te amamos más de lo que las palabras pueden expresar.
“Ya podemos imaginarte ahí arriba desafiando a tus dos abuelas y a tu abuelo a un juego de Connect 4 y haciéndolos sonreír, tal como nos has hecho sonreír a nosotros un millón de veces antes.
“Pensaremos en ti todos los días, hermoso niño”.
La familia de Kyle dijo que “luchó con todas sus fuerzas, pero finalmente la enfermedad se volvió demasiado grave”.
Los padres Mark y Melanie agregaron: “No tenemos forma de describir cómo nos sentimos… simplemente estamos completamente desconsolados.
Kyle estaba en el Hospital Infantil Arca de Noé en Cardiff, donde pasó un tiempo jugando Connect 4 con su hermano Liam, de 18 años.
Mamá Melanie dijo en agosto: “Te sientes muy mal, desesperanzado, porque te dicen que no pueden hacer nada para tratarlo o que no hay cura.
“Obviamente estamos muy desesperados. Vivimos en el hospital. Todas nuestras vidas están en suspenso”, añadió.
Kyle, entusiasta de los deportes, solía practicar taekwondo, pero notó que su brazo izquierdo no se movía correctamente en marzo de 2023.
Después de una serie de exploraciones y pruebas, sus padres, Melanie y Mark, recibieron en enero un impactante diagnóstico de que padecía la enfermedad degenerativa MND.
“Da bastante miedo porque cuando llegamos él estaba caminando y ahora no puede hacer nada”.
Un llamamiento de recaudación de fondos recaudó más de 10.000 libras esterlinas.
Una portavoz de la familia dijo: “El apoyo ha sido excepcional. Los comentarios en particular realmente ayudan a la familia cuando Melanie y Mark los leen y los reconforta.
“Los padres de Kyle, Melanie y Mark, quisieran agradecer a todos por su amabilidad y generosidad, así como al personal del Arca de Noé, donde se quedó Kyle”.
