Lewis Moody dijo que momentos como ver a los Seattle Seahawks ganar el Super Bowl “adquirieron un significado aún mayor” después de su diagnóstico de enfermedad de la neurona motora.
El ganador de la Copa del Mundo de 2003 y ex ala de Leicester, Bath e Inglaterra conmocionó al mundo del rugby en octubre del año pasado cuando confirmó la noticia.
Desde entonces, Moody se ha visto inundado de apoyo.
El domingo por la noche, el hombre de 47 años cumplió el sueño de su vida de ver el partido más importante de la NFL en vivo mientras estaba en el Levi’s Stadium para ver a los Seahawks derrotar a los New England Patriots.
Moody es un gran fanático del fútbol americano y estuvo en California con su esposa Annie.
Moody dijo Deporte del correo diario: ‘Annie y yo estamos increíblemente agradecidos con la NFL por brindarnos esta inolvidable experiencia del Super Bowl. Desde mi diagnóstico de EMN, momentos como estos han adquirido aún más significado.
Lewis Moody dijo que momentos como asistir al Super Bowl “adquirieron un significado aún mayor” después de su diagnóstico de enfermedad de la neurona motora.
“Asistir juntos a un evento deportivo tan icónico, rodeados de la increíble atmósfera y la pasión de un deporte que amo seguir, fue realmente especial, ¡incluso si mis queridos (Chicago) Bears no asistieron!”
La MND es una enfermedad neurológica que acorta la vida y que afecta los nervios que controlan el movimiento y provoca el deterioro de los músculos que ya no funcionan. Actualmente no existe cura para la enfermedad.
Otros jugadores de la liga y el sindicato de rugby diagnosticados con MND incluyen a Joost van der Westhuizen, Doddie Weir, Rob Burrow y Ed Slater.
Lamentablemente, Van der Westhuizen, Weir y Burrow murieron a causa de la enfermedad.
“La generosidad y consideración mostrada por todos en la NFL, Mike Tindall y todos cuya amabilidad hizo esto posible nos ha dado un recuerdo que atesoraremos para siempre”, agregó Moody.
“La vida con MND presenta desafíos, pero experiencias como esta nos recuerdan que debemos aprovechar cada oportunidad y vivir plenamente el presente.
“Espero que al compartir nuestra historia podamos seguir creando conciencia sobre la enfermedad y la necesidad urgente de más investigación, colaboración y apoyo para los afectados”.
